A farmacovigilância está a ser cada vez mais regulada e esse cenário de mudança constante aumenta a sua qualidade. Para acompanhar essas mudanças é importante antecipar o que o futuro pede no contexto das atividades diárias de farmacovigilância. Os sistemas globais de farmacovigilância estão a sofrer alterações significativas devido aos avanços tecnológicos, ao grande número de dados disponíveis para reguladores e empresas e ao crescente envolvimento dos pacientes na tomada de decisões de saúde. Dentro da farmacovigilância e da conformidade regulatória, as empresas farmacêuticas estão constantemente a lidar com mudanças – mais dados de mais fontes, mais produtos em mais locais e requisitos de relatórios em constante mudança. Essas mudanças levam a um aumento na pressão para analisar os dados o mais rápido possível, monitorizar os riscos de forma mais ampla e relatar eventos adversos com precisão. Acredita-se que os principais elementos da farmacovigilância no futuro serão a recolha mais inteligente de dados e relatórios de segurança de suspeitas de reações adversas, a medição do desempenho de medicamentos no mercado e o melhor envolvimento entre reguladores, pacientes e profissionais de saúde. Os processos digitais são constantemente revolucionados, aprimorando-se a um ritmo surpreendente. A tecnologia apoia de forma imprescindível os processos da farmacovigilância, o que é muito importante para os fluxos de trabalho de todas as empresas farmacêuticas. A adoção de tecnologias como soluções cloud-based, aplicações e tecnologia para análise de big data ajudarão ainda mais as empresas a avançar para uma maior automatização do sistema de farmacovigilância.

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